Willkommen beim Verein CFS Schweiz!
Liebe Besucherin, lieber Besucher
Schön, haben Sie den Weg zu uns gefunden.
Das primäre Ziel des Vereins CFS Schweiz ist es, betroffene Personen und ihre Angehörigen sowie die Öffentlichkeit über die nach wie vor weitgehend unbehandelbare - und selbst vielen Ärzten unbekannte - Krankheit zu informieren und die Forschung über die Ursachen und Behandlungen voranzubringen.
In mehreren Schweizer Städten finden regelmässig Selbsthilfegruppentreffen statt, wo ein konstruktiver Erfahrungsaustausch möglich ist. Zusätzlich gibt es gesamtschweizerische Treffen und natürlich bekommt jedes Mitglied mehrmals jährlich wichtige Neuigkeiten per Post zugestellt.
Erfahren Sie hier mehr über CFS und helfen Sie dabei, für diese einschneidende Krankheit mehr Akzeptanz zu schaffen! Danke.
Am 12. Mai wiederholt sich zum 20. Mal der weltweite Awareness-Tag für ME/CFS und verwandte Erkrankungen. Auch der Verein ME/CFS Schweiz wird in diesem Jahr 20 Jahre alt werden.
Leider muss die Situation für die von ME/CFS Betroffenen Menschen auch nach wie vor als desolat bezeichnet werden. Die Krankheit ist in der Bevölkerung und auch unter Fachleuten noch nicht genügend bekannt und kann in der Regel nicht mit befriedigendem Erfolg behandelt werden. Obwohl in der Schweiz von ca. 15'000 bis 40'000 Betroffenen auszugehen ist - diese Zahl gilt mittlerweile durch eine Anzahl von ausländischen Studien als relativ gut etabliert. Es ist anzunehmen, dass ein grosser Teil dieser Menschen noch gar nicht korrekt diagnostiziert wurden und nicht wissen, was ihnen fehlt, was ihre Situation noch schwieriger macht und dazu beiträgt, dass die Erkrankung nicht die notwendige Aufmerksamkeit erhält.
Was muss also getan werden?
• Ärzte und andere im Gesundheitswesen Beschäftigte müssen in ihrer Ausbildung und in Weiterbildungskursen besser über ME/CFS informiert werden.
• Es muss systematisch und mit angemessenem Einsatz von sachlichen und personellen Mitteln nach Ursache(n) und möglichen Behandlungen geforscht werden.
• ME/CFS Erkrankte müssen in ihrem Alltag die notwendige Unterstützung erhalten, um diesen meistern zu können. Darunter fallen Hilfe im Haushalt, bei schwer Betroffenen ärztliche Hausbesuche, Möglichkeiten, Schule oder Ausbildung falls notwendig von zu Hause aus absolvieren zu können und nicht zuletzt, im Fall von teilweiser oder vollständiger Arbeitsunfähigkeit, finanzielle Unterstützung.
Glücklicherweise zeichnen sich aber auch Hoffnung weckende Entwicklungen ab, hierzulande als auch international. Wenn auch noch ein gutes Stück Weg zu gehen ist, glauben wir daher, dass Verbesserungen in absehbarer Zeit möglich sind.
Helfen Sie mit Ihrer Mitgliedschaft, Spende oder sonstigen Unterstützung mit, den Tausenden Betroffenen in der Schweiz eine bessere Zukunft bieten zu können, besten Dank.
Durch die solidarische Verbundenheit mit Gleichbetroffenen entsteht eine gesunde Kraft zur Selbsthilfe.
Liebe Besucherin, lieber Besucher
Schön, haben Sie den Weg zu uns gefunden.
Das primäre Ziel des Vereins CFS Schweiz ist es, betroffene Personen und ihre Angehörigen sowie die Öffentlichkeit über die nach wie vor weitgehend unbehandelbare - und selbst vielen Ärzten unbekannte - Krankheit zu informieren und die Forschung über die Ursachen und Behandlungen voranzubringen.
In mehreren Schweizer Städten finden regelmässig Selbsthilfegruppentreffen statt, wo ein konstruktiver Erfahrungsaustausch möglich ist. Zusätzlich gibt es gesamtschweizerische Treffen und natürlich bekommt jedes Mitglied mehrmals jährlich wichtige Neuigkeiten per Post zugestellt.
Erfahren Sie hier mehr über CFS und helfen Sie dabei, für diese einschneidende Krankheit mehr Akzeptanz zu schaffen! Danke.
Zum Internationalen CFS-Tag am 12. Mai
Am 12. Mai wiederholt sich zum 20. Mal der weltweite Awareness-Tag für ME/CFS und verwandte Erkrankungen. Auch der Verein ME/CFS Schweiz wird in diesem Jahr 20 Jahre alt werden.
Leider muss die Situation für die von ME/CFS Betroffenen Menschen auch nach wie vor als desolat bezeichnet werden. Die Krankheit ist in der Bevölkerung und auch unter Fachleuten noch nicht genügend bekannt und kann in der Regel nicht mit befriedigendem Erfolg behandelt werden. Obwohl in der Schweiz von ca. 15'000 bis 40'000 Betroffenen auszugehen ist - diese Zahl gilt mittlerweile durch eine Anzahl von ausländischen Studien als relativ gut etabliert. Es ist anzunehmen, dass ein grosser Teil dieser Menschen noch gar nicht korrekt diagnostiziert wurden und nicht wissen, was ihnen fehlt, was ihre Situation noch schwieriger macht und dazu beiträgt, dass die Erkrankung nicht die notwendige Aufmerksamkeit erhält.
Was muss also getan werden?
• Ärzte und andere im Gesundheitswesen Beschäftigte müssen in ihrer Ausbildung und in Weiterbildungskursen besser über ME/CFS informiert werden.
• Es muss systematisch und mit angemessenem Einsatz von sachlichen und personellen Mitteln nach Ursache(n) und möglichen Behandlungen geforscht werden.
• ME/CFS Erkrankte müssen in ihrem Alltag die notwendige Unterstützung erhalten, um diesen meistern zu können. Darunter fallen Hilfe im Haushalt, bei schwer Betroffenen ärztliche Hausbesuche, Möglichkeiten, Schule oder Ausbildung falls notwendig von zu Hause aus absolvieren zu können und nicht zuletzt, im Fall von teilweiser oder vollständiger Arbeitsunfähigkeit, finanzielle Unterstützung.
Glücklicherweise zeichnen sich aber auch Hoffnung weckende Entwicklungen ab, hierzulande als auch international. Wenn auch noch ein gutes Stück Weg zu gehen ist, glauben wir daher, dass Verbesserungen in absehbarer Zeit möglich sind.
Helfen Sie mit Ihrer Mitgliedschaft, Spende oder sonstigen Unterstützung mit, den Tausenden Betroffenen in der Schweiz eine bessere Zukunft bieten zu können, besten Dank.
Durch die solidarische Verbundenheit mit Gleichbetroffenen entsteht eine gesunde Kraft zur Selbsthilfe.
