Wir organisieren

• Erfahrungs- und Informationsaustausch für Betroffene in Regionalgruppen sowie in der Angehörigengruppe
• Vorträge und Informationsveranstaltungen

Wir betreuen

• eine Bibliothek mit Büchern, Zeitungsartikeln und anderen Medienträgern zum Thema CFS
• ein Auskunftstelefon und eine Website

Wir engagieren uns

• mit anderen Organisationen in der Schweiz und im Ausland für die Anerkennung von CFS
• bei familiär, sozial und beruflich schwierigen Situationen der Betroffenen
• wir sind seit 2009 Mitglied der europäischen ME Alliance

Wir informieren

• über den Umgang mit CFS und seine Folgen
• über allfällige Behandlungsmöglichkeiten
• über spezialisierte Ärzte und Fachpersonen

Werden Sie Mitglied und

• Sie sind stets auf dem aktuellsten Wissensstand
• Sie können sich mit anderen Mitgliedern in unserem Internet-Forum austauschen
• Sie sind automatisch Kollektivmitglied bei Procap

Ich möchte Mitglied werden